成骨不全是遗传病，由编码Ⅰ型胶原的基因的突变导致临床特征进行的分类。一项临床试验纳入成骨不全的成人，我们使用双能X线吸收仪获得其全身影，可见广谱的骨骼表现，从骨骼轻度异常（患Ⅰ型成骨不全的38岁妇女）到严重变形（患Ⅲ型成骨不全的40岁男性）。在
