先天性肝内胆管扩张症的并发症

先天性肝内胆管扩张症主要与多发性肝囊肿、梗阻性胆管扩张等鉴别。肝囊肿呈圆形、均匀水密度，囊性病变中无高密度点状影，不与胆管相通，不并发胆结石和胆管炎。胆管癌引起肝内胆管扩张，常能显示肝门区软组织结节、肿块或肝门结构模糊，扩张的胆管起始部形态不规则等改变。下面就为大家介绍一下该病的并发症。

1.并发结石Caroli病可以合并肝内胆管结石或囊肿内结石，系胆汁淤积胆管感染引起。

2.胆管癌文献Caroli病的胆管癌发生率为7%～15%。癌变率是正常人群的100倍。其容易癌变的机制：胆石的机械刺激使胆管黏膜发生变化，胆道内存在胆蒽、甲基胆蒽等致癌物质；Caroli是先天性畸形所致，在此基础上即使无胆汁淤滞也易发生细胞畸变而形成癌肿。

5.60%～80%的病伴有海绵肾，Watts等认为同时合并海绵肾是诊断此病的有力佐证。

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