肺错构瘤分类

肺错构瘤分类★★★肺错构瘤分类作者：佚名文章来源：本站收集整理点击数：更新时间：2008-1-2515:54:32

　　Butler及Kleinerman于1969年首先提出肺错构瘤是后天性肿瘤。Fletcher于1991年首先发现错构瘤有增殖性染色体畸变，此类现象以后被多次证实，说明错构瘤细胞内存在异常核型，故认为错构瘤是真正的后天性肿瘤，而决不是“正常肺组织的异常组合”，应被归为间质类肿瘤。因其生长缓慢，且多见于高龄患者，同时含有上皮及间质两种组织，故现在尚不能确定其准确特性。以往的错构瘤分有“腺样错构瘤”及“肺胚细胞瘤”等类型，现已将前一类归于先天性囊腺样畸形，后一类归于肺恶性肿瘤。1981年WHO将错构瘤分为以下3类：

　　软骨瘤样错构瘤：典型的表现为伴有纤维及脂肪组织的软骨结节，并混有支气管上皮。在软骨或结缔组织内可发生钙化或骨化，并可在放射学上表现出来。此型最为常见，通常无症状，但可常规放射学检查或尸检发现。瘤体增长缓慢（WHO，1981）。

　　平滑肌瘤样错构瘤：瘤体的主要成分是平滑肌和细支气管，应与平滑肌增生相鉴别，后者发生在慢性肺部疾病。其准确的性质不祥，它甚至曾被认为是血源性平滑肌异位的产物，例如：“良性转移性平滑肌瘤”（WHO，1981）。

　　周边型错构瘤：实质型错构瘤的一种类型不同于软骨型错构瘤，有单一的非纤毛、管状上皮，伴不成熟的粘液基质，位于胸膜下，可多发（WHO，1981）。

　　肺错构瘤为肺内第一位常见的良性肿瘤，人群发病率为0.25%，占肺部肿瘤的8%，占良性肺肿瘤的75%～77%，占肺部“硬币样”病变的80%。其年发病率为1/10万。北京协和医院胸外科在1970年至1997年间共手术治疗下呼吸道错构瘤70例，占同期下呼吸道良性非感染性疾病的33%。

文章录入：bjwangjf责任编辑：bjwangjf本站信息转载自其他媒体、网站或由相关个人提供，目的在于学习和交流之用，不代表本站赞同其观点和对其真实性负责，不作为诊断及医疗依据。

下一篇文章：肺错构瘤上一篇文章：肺转移性肿瘤定义

【字体：小大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】　　网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）