3.3慢性格林-巴利综合征组脑脊液蛋白升高达高峰期时间长，急性格林-巴利综合征脑脊液蛋白升高一般在起病后7~10d，4~5w为高峰期，6~12w蛋白-细胞分离现象消失。本组慢性组cfs蛋白数达最高的时间为2个月~5年余，反复发作部分无法降至正常，急性组cfs蛋白达最高的时间为13~21d，两组有差异。
3.4慢性格林-巴利综合征组因病程长，病情反复，难以诊断时可作肌肉活检，其中1例患儿双下肢无力1年多，肌肉活检为右腓神经二条神经束明显脱髓鞘改变，确诊为慢性格林-巴利综合征，其他2例临床确诊，肌肉活检均分均未见肥大神经，“洋葱头样”典型改变。肌电图表现提示，慢性组和急性组均以脱髓鞘性损害和为主，慢性组神经源性和混合性损害更多，多条肌肉的肌电图有不同程度的损害，慢性组重度损害的更多，这与慢性组反复和迁延发作累及感觉、运动神经有关，解释了慢性格林-巴利综合征易引起肌肉萎缩，而慢性组肌肉活检亦看到肌炎及去神经化的改变。
3.5慢性格林-巴利综合征经治疗后好转为主，未愈者较急性多，病情反复2次以上和迁延者占16.4%；急性组病人以年轻人为主，临床预后好，肌力、感觉症状改善明显，但急性组重症多，患者易呼吸衰竭和心衰，死亡率较慢性组高，治疗须积极。
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