近日，我院小儿外科成功为一先天性十二指肠闭锁并环状胰腺、肠旋转不良、胆囊异位的新生儿行十二指肠钻石吻合+肠旋转不良Ladd’S术，术后患儿恢复良好，治愈出院，随访2月生长发育正常，无不适。
据悉：患儿来自赣州市某县，其产前彩超即提示十二指肠闭锁，在我院产科剖宫产娩出，因“产前B超检查十二指肠闭锁，颜面紫绀10分钟”转入外科治疗，我院小儿外科及相关科室随即为其制定了科学的治疗方案，于2009年2月9日行剖腹探查，术中诊断：1.十二指肠闭锁；2.环状胰腺；3.先天性肠旋转不良；4.胆囊异；位5.新生儿肺炎。遂行十二指肠钻石吻合+肠旋转不良Ladd’S术，经术后医护人员的精心护理治疗，痊愈出院。
据介绍，先天性十二指肠闭锁是胚胎发育过程中十二指肠部发生障碍，引起先天性十二指肠内梗阻。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。约有30%~50%的病例可同时伴发其他畸形。主要有消化道畸形，如肠旋转不良、环状胰腺、多发生性肠闭锁、肛门直肠畸形、食管闭锁等。还有21-三体综合征、先天性心脏病及泌尿、生殖系和四肢畸形等。但一人同时合并环状胰腺肠旋转不良胆囊异位等四种畸形国内外罕见报道。
