LouGehrig是美国棒球运动员，他在1941年因肌萎缩性侧索硬化症病故，这种疾病因此也叫LouGehrig病。研究人员鉴别出一种基因，当它在小鼠体内发生变异时，会引发类似于LouGehrig病的运动问题和人类身上出现的脊柱肌肉萎缩。这些运动神经元疾病是一类常见、但知之甚少的神经退化失调症。确定出掩藏在这些疾病之下的分子运动过程是走向潜在治疗方法的第一步。
一个由英国、德国和日本科学家组成的研究小组调查了其中一个编码运动蛋白质络合物―动力蛋白的基因，这些蛋白质负责细胞物质的运送。这个运动分子也与神经元的生长和迁移有关。英国国家神经学和神经外科医院的M.Hafezparast和同事发现，小鼠体内其中一个动力蛋白基因版本Dnchc1发生变异，小鼠的神经元就会衰退。小鼠体内两个动力蛋白质基因版本都发生变异，小鼠的神经元内就会发展出Lewy包涵体，与人类运动神经疾病相似。
（来源：科学时报）
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