lestaurtinib一项急性骨髓性白血病3期试验未达终点发布时间：2009/6/2213:47:46来源：
Cephalon公司近日表示lestaurtinib在一项用于FLT3基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者的三期试验中未达到试验终点。此试验设计为考察患者使用标准疗法后接着使用lestaurtinib的效果，试验目标是为了得到lestaurtinib比使用标准疗法有更多益处；但是试验表明使用该药的完全响应率与标准疗法相似，但没有增加总体生存率。
公司表示很遗憾没有证明lestaurtinib的益处，但是公司将继续开发该药。lestaurtinib为一种强力酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶有抑制作用包括FLT-3与JAK2。lestaurtinib已被FDA认定为罕用药。
