法呢酰基转移霉抑制剂tipifarnib对于先前未治疗的急性骨髓性白血病患者的II期临床研究2006年12月06日Blood.2006Nov2;[Epubaheadofprint]13
急性骨髓性白血病（AML）老年患者由于疾病自身原因以及患者因素的后果很差，研究人员开展了一项II期临床研究，采用法呢酰基转移霉抑制剂tipifarnib对于158例先前未治疗的中度危险的急性骨髓性白血病患者进行治疗，中位年龄为74岁，其中大部分患者之前存在骨髓增生异常综合症。结果可见，22例患者（14%）获得完全缓解；15例患者部分缓解或血液学改善，全部应答率为23%。CR中位持续时间为7.3个月，完全应答的中位生存期为18个月。不利的染色体组型、年龄>/=75以及体力状态不佳与生存期呈负相关，不存在进行性疾病的早期死亡很少见，且药物相关的非血液学的不良反应见于74例患者（47%）。抑制HDJ-2蛋白法尼基化见于绝大多数的骨髓样本，磷酸化细胞分裂素丝裂原活化蛋白激酶和AKT的基线水平与临床反应无关。Tipifarnib治疗中度危险的急性骨髓性白血病老年患者有效，且耐受性好，对于有临床反应的患者显示了一定的生存优势。
发布时间：2006年12月06日
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