脊索瘤概述2009-08-0610:40:15作者：wjadmin来源：浏览次数：0
脊索瘤源于脊索残留组织，为先天性间叶组织肿瘤。肿瘤半数发生在能尾部，颅内脊索瘤比较少见，占脑肿瘤的0．5％。通常位于中线部位，斜坡、蝶鞍后部，鞍旁亦可侵及。本病任何年龄均可发病．30—40岁多见，男文之比为3：2。斜坡脊索瘤向各方向生长，向前下方可长人鼻咽部或上颌窦，向外侧可侵及岩骨尖，向上可达蝶鞍、向内可达桥前池及延髓池．但很少直接侵蚀脑干。肿瘤为低度恶性．生长缓慢，很少发生远处转移。
cT扫描为斜坡、蝶鞍及中颅窝处较大的不规则混杂密度影，病变内散在斑块状钙化影，边缘呈分叶状或模糊不清。增强后呈轻度到中度不均匀强化或无强化。邻近骨质破坏明显。无瘤旁水肿。
MNTI加权像呈等或等、低信号混杂影、T、加权像呈高信号，或内散在有点状等信号。斜坡内创目肪的韶腔高信号被肿瘤取代，在T、加权像呈低信号。增强扫描为不均匀强化，内有条状等信号未强化区。
