首页>疾病百科> 脊索瘤

患罕见脊索瘤没有手术费 谁来帮帮花季少女

2009-12-03 bbs.warmchina.org A +

罕见肿瘤压迫视神经致辍学,没有手术费被迫放弃治疗

“我想读书,我想和同学一起玩。”15岁的小芹(化名)低着头小声说,“我已经有一年没有去过学校了。”西南医院神经外科冯华主任告诉记者,小芹脑子里长的是一种罕见的“脊索瘤”。鸭蛋大的肿瘤压迫着视神经,造成小芹两年来看什么东西都是模糊的重影。


花季少女看东西现“重影”

小芹一家是永川金安镇金门村的村民,父母都是普通的农民。2006年底,还在读初一的小芹发现自己看黑板的时候老是出现“重影”,父母都以为小芹是得了眼病,于是到当地一些医院进行眼睛的检查和治疗,医生也只怀疑是散光,给小芹开了一些眼药。


半年之后,小芹看东西重影的情况越来越严重。由于看什么都是重影,她走路的时候不是碰到东西就是经常摔倒,完全不能正常学习生活。去年暑假之后,她办理了休学手续,回到家里养病。


专家:罕见肿瘤压迫视神经

去年年底,小芹在当地医院拍片,发现脑子里有一个肿瘤,医生怀疑是肿瘤压迫视神经造成了小芹的视力问题。日前,小芹到第三军医大学西南医院神经外科就诊,神经外科冯华主任告诉小芹的父母,小芹脑子里长的是一种非常罕见的脊索瘤,有鸭蛋大小,而且有不断生长的趋势,肿瘤从颅内底部一直延伸到鼻翼旁边。如果动手术,至少需要分成两次,先切除颅内的部分,身体得到休养后才进行第二次手术,切除靠近鼻翼的部分。

冯华教授表示,这样的肿瘤专业上被称为颅底斜坡巨大肿瘤,在重庆地区尚属首例。如果能够及时手术,小芹应该可以恢复正常的学习生活。


因为没钱被迫放弃治疗

由于手术难度大,又需要分两次进行,冯华主任与北京的神经外科专家取得联系和多次讨论后,为小芹制定了详细的手术方案。“我们已经最大程度为孩子的治疗节约经费,尽量达到最好的效果。但孩子的父母还是选择了放弃治疗。”小芹的父母都是普通的农民,在前期为小芹治疗眼病的时候,已经把家里不多的积蓄花光了,难以承担孩子的开颅手术,一家人只能再次回到老家。

昨日,记者电话连线在家养病的小芹,“眼睛看东西还是花的,头也经常很晕,我现在都在家里呆着。虽然不能做手术,但我还是希望有奇迹出现。”

搜索更多相关主题的帖子:花季少女手术费脊索瘤冯华永川

分享

新浪微博

微信好友

朋友圈

腾讯QQ

相关文章

推荐专家

健康助手

手足口病骨质疏松包皮过长月经不调

支气管炎神经衰弱皮肤过敏失眠抑郁