什么是家族性多发性结肠息肉？有什么特点？据我院专家王教授介绍：家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。 早在1905年由Gardner就报道过，结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠炎者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，炎变率达50%，随着病程延长及年龄增长和免疫力下降炎变率更高，男女均可罹患，有家族史。其临床表现有以下三种： 结肠多发性息肉： 主要症状有腹泻、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。 软组织瘤： 好发于面部、躯干或四肢，多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿，脂肪瘤等。 骨瘤： 好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异常，如多齿、牙瘤，埋藏齿。 为此，我院专家提醒各位有家族吏的患者，一但发现自已有肛肠疾病时（如便秘、便血、肛门疼痛、潮湿、搔痒等）就应该及时到医院进行检查，对于家族性结肠息肉，我们只有作到及早控制、治疗，防止病情加重。增加治疗难度。
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