Raptiva可能引起进行性多灶性白质脑病文皙子
据《波士顿环球报》来自旧金山的消息,欧盟药品局近日建议中止基因技术公司治疗牛皮癣的药物Raptiva在欧盟国家的销售,因为这种药物已与四起致命的脑部感染有关。
欧盟药品局和美国FDA已收到了3起被证实的和1起未经证实的进行性多灶性白质脑病的案例,患者都使用了基因技术公司的Raptiva。有关部门表示,其中的3个病人已经死亡。位于南旧金山的基因技术公司去年11月份报告了第2起因脑部感染死亡的案例。
去年10月份FDA就要求在Raptiva的标签上加上最严厉的使用警告,最近他们正在对新的信息进行分析和评价,FDA的发言人表示,基因技术公司正在努力配合他们,采取正确的措施保护患者的安全。