你所说是否为肌营养不良（cusculardystrophy），该病为进行性对称性的肌肉无力和萎缩的原发于肌肉组织的遗传变性肌肉病。应去神经科做肌电图及肌肉活检，进一步明确诊断，若系该病没有特疗治疗，可用激素泼尼松长期治疗，可以改善肌力，减轻症状，有用异体成肌细胞移植，能防止肌纤维的损伤和坏死，希望能缓解症状，目前仍在试验阶段。
另外一个疾患为脊髓性肌萎缩（SMA），为常染色体隐性遗传病，其病理改变为脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的池缓性麻痹和肌萎缩，智力发育正常，不伴感觉障碍，本病基因定位于5q11-5q13，本病分为三型，你所说属于III型（少年型），多于生后18个月发病，5-15岁出现缓慢加重的全身肌无力，肢体近端重。可生存至中年，30岁后失去站立能力，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭，可去神经科检查，肌酸激酶（CPK）正常，肌电图示神经原性受损，肌活检符合前角细胞病变。本病无特效治疗，只有产前做绒毛病理检查有关基因，做好优生。
