特发性CD+4T淋巴细胞减少症（idiopathicCD4Tlymphocytopenia,ICL）又称人类免疫缺陷病毒（humanimmunosuppressionvirus,HIV）阴性艾滋病（AIDS）样综合征.1992年该病由美国疾病预防控制中心（CDC）命名.患者主要特点为CD+4T淋巴细胞减少,具有与HIV相似的临床表现,但又无HIV感染的证据.临床上很易引起各种机会性感染,本文报告的病例是ICL引发的播散性皮肤隐球菌感染.1989年Gatenby[1]首先报告了1例无HIV感染由CD+4T淋巴细胞减少引起的念珠菌病.其他虽有报道ICL引发隐球菌性脑膜炎[2]、骨髓炎[3]以及发生在肺、肝、淋巴结和骨的播散性隐球菌感染[4]等,但非常少见,国内上海长征医院报道了1例ICL伴发复发性隐球菌性肺炎[5],现将护理体会报告如下.
