【摘要】目的采用乳胶凝集法检测伤寒、副伤寒沙门氏菌IgM类抗体，以提高伤寒、副伤寒早期血清学诊断水平临床价值。
关键词伤寒副伤寒IgM类抗体乳胶凝集法
本文用乳胶凝集法检测76例经血培养确诊为伤寒或副伤寒的病人的伤寒、副伤寒沙门氏菌IgM类抗体，并与20例正常人和其他44例发热病人对照，现报告如下。
1材料与方法
1.1研究对象伤寒、副伤寒疾病组:2001年9月～2003年11月份到我院就诊并经血培养确诊为伤寒、副伤寒的病人76例，其中，伤寒病人20例，副伤寒病人56例。非伤寒、副伤寒疾病组:其他发热疾病组44例;正常对照组:健康血清20例。
1.2试剂用伤寒O脂
1.3方法（1）取样品血清（生理盐水5倍稀释）、阳性对照和阴性对照各1滴（50μl），加在黑色背景反应孔内，再加1滴胶乳试剂，连续摇动，充分混匀，于5min内观察结果。样品孔不出现凝集为阴性，出现明显肉眼可见凝集者（++以上）为阳性。阴性对照应不出现凝集，阳性对照应出现明显凝集。（2）肥达反应、血培养，按文献［1］进行。
2.1乳胶凝集法与肥达反应阳性率的比较见表1。
2.2乳胶凝集法的特异性比较见表2。比较:该法特异性为90.8%，敏感性为90.6%。
表1乳胶凝集法与肥达反应法阳性率的比较例（%）（略）
经χ2检验，P<0.01，两
表2乳胶凝集法特异性比较例（略）
伤寒和副伤寒临床上常用的检测方法靠血培养和肥达反应。血培养阳性率最高在病程1～2周，阳性率可达到80%～90%［2］，但由于病人使用抗生素、标本采集不当等因素常影响检测结果，临床工作中的实际阳性检出率只有50%～70%［3］。肥达反应阳性制剂治疗后可出现假阴性反应。
1叶应妩.全国临床检验操作规程.第五版.南京:东南
2陈文彬.诊断学.第五版.北京:人民卫生出版社，2001，452.3费樱，余芳.江西医学检验，2003，21（3）:168-174.
作者单位:338029江西新余武警水电二总队医院
（收稿日期:2004-03-13）（编辑秋实）
