筛窦恶性肿瘤原发者少见，常由鼻腔或上颌窦恶性肿瘤侵入，其发生率仅次于上颌窦，居鼻窦恶性肿瘤的第二位由于在各鼻窦中，以筛窦体积最小，筛房骨壁甚薄，并与眼眶和颅底紧密相连，而且有时骨板呈先天性缺损，因此筛窦肿瘤易扩散。 筛窦恶性肿瘤早期不易出现明显临床症状，也不易被发现。肿瘤扩累及周围组织时，才出现临床症状。肿瘤侵入鼻腔或向其他鼻窦发展，则可出现单侧鼻塞、粘脓带血鼻涕、头痛和嗅觉障碍；肿瘤向外发展可使内眦及鼻根部隆起；当肿瘤增长向各方面扩大时，最易破坏纸样板进入眼眶，使眼球向外、前、下或上方移位，出现突眼、眼球运动障碍，并有复视及视力障碍等。肿瘤侵犯筛板及硬脑膜或有颅内转移者，则有剧烈头痛。淋巴结转移常在颌下或同侧颈上部。原发于筛窦的恶性肿瘤，晚期可能与其他鼻窦恶性肿瘤并存。
