摘 要:目的探讨Turcot综合征的内镜特点及遗传特性。方法回顾1976-2004年所有结肠镜检查的患者，符合Turcot综合征定义的共有2例，结合文献，探讨该综合征的特点。结果家族性腺瘤样息肉病型1例为男性，55岁，遗传性非腺瘤病结直肠癌型（lynch综合征）1例，为女性，58岁。两者均以结肠病变为首发症状，都死于脑部胶质细胞瘤。结论Turcot综合征为少见遗传病，对其加强监测，可早期诊断及时治疗，改善愈后。页 数:共2页页码范围:764-764页,767页关键词:Turcot综合征胶质瘤息肉病学科分类:R442.8[医药、卫生>临床医学>诊断学>综合征]相关文章:主题相关参考文献（6篇）
