告别太田痣首选北京星源医疗美容医院.我院是国家首批的专业整形美容医院,拥有多台世界顶级激光设备,如脉冲染料激光等,由经验丰富的专家亲自操作.建院来已经为众多患者送去了健康的福音!太田痣为分布在眼眶周围的蓝色、褐色、黑色或混合色的斑片、斑点，重的可表现为单侧面部或双侧面部的褐色,青褐色或青黑色色素斑。本病有家庭史，大多数太田痣在出生或出生后不久时便有,有部分患者为迟发性，或青春期发育或产后、外伤后发生，个别患者可以35岁以后发生。但是无论是什么时候长出来的，其性质都是一样的，没有什么不同。对于那些一出生就有或出生不久就发生的太田痣患者来说，通常在4-5岁左右时和12-14岁时，太田痣会波动一次，也就是说在这个时期，太田痣会长大一些，或者颜色会变深一些，以后较为稳定。对于以后发生的太田痣患者来说，他们通常在4-5岁或12-14岁左右时长出太田痣，当然也有更晚一些才长出太田痣的。太田痣的颜色可随季节变化，如夏季颜色较深,冬季较浅,情绪对颜色也有影响。太田痣（nevusofOta）由日本太田正雄于1938年首先报道，是波及巩膜及受三叉神经支配的面部皮肤的青褐色斑状损害，又称眼上腭部褐青色痣（nevusfuscocaeruleusophthalmomaxillaris）。[病因与发病机制]：本病的病因尚不明了。有学者认为太田痣可能是常染色体显性遗传，国内李长海报道一家三代人中两代人患太田痣，三代人眼巩膜、结膜有色素斑。林元珠报道50例太田痣，2例有家族史，50例均在出生后20岁以内发病，符合先天性疾病。但亦有学者调查证实太田痣家族发病率并无显著增加。笔者5年来调查3000余例太田痣患者，其中有家族发病史者仅3例。本病的发生与蒙古斑相似，是胚胎发育过程中，黑素细胞从神经嵴向表皮移行时，停留在真皮所致。太田痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域。[临床表现]：太田痣好发于有色人种，如东方人及黑人，日本的患病率为0．3％一1．0％的患者出生时即有，其余多在10一20岁出现，较晚发病者也不少见，笔者观察到1例58岁发病者。有的患者于妊娠时或局部外伤后发病。青春期可变深扩大。我国武汉地区体检；4278人，太田痣7例，患病率为0．16％，出生即有者占57．1％。、病女性多见。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或黄褐色的斑片或密集斑点，斑片边缘常渐变淡，斑点呈集簇分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。色素斑中偶可离粟粒到绿豆大类似色素痣的小结节。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。本病最常见到受累部位眶周、额、前额、颧部、颞区和鼻翼，即相当于三叉神经第一、二分支分布的区域，单侧分布，偶为双侧性（约10％，多以一侧为甚），约2／3的患者同侧巩膜蓝染（44％一74％），结膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及，颊黏膜、上颚和鼻咽部黏膜亦可受累。皮损可累及头皮、耳郭、颈等部。太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经性耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终身不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤，恶性蓝痣。[诊断及鉴别诊断]：根据典型的临床表现太田痣的诊断并不困难。须与蒙古斑、蓝痣及伊藤痣等鉴别。①蒙古斑出生即有，能自然消退。且不波及到眼和黏膜。组织相中真皮内黑素细胞数量较少，位置较深。②蓝痣为蓝色的丘疹或小结节，好发于手足背及面部、臀部，组织相中黑素细胞聚集成团。③伊藤痣的皮肤损害表现及病理与太田痣相似，但病变部位一般在锁骨上、肩胛及三角肌区域，可单独发生，也可与太田痣并发。
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