什么是先天性动脉导管未闭？
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间[de]正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室[de]肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室[de]血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少[de]紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活[de]重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见[de]先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数[de]12～15％。如性约两倍于男性。约10％[de]病例并存其他心血管畸形。
