先天性肥厚性幽门狭窄（congenitalhypertrophicpyloricsteno
sis）,是新生儿比较常见的腹部畸形,男婴居多,男与女之比约为1
0:1.由于食物通过困难,患儿营养将发生严重障碍,如不治疗,可
导致死亡.
本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认可可能与幽门肌间
的神经丛发育不全或缺如,致使幽门括约肌松弛不良,引起胃幽门部
肌肉代偿性肥大有关.其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生,硬似
软骨,形如橄榄,幽门管严重狭窄,产生明显的机械性梗阻.
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