什么是先天性色痣？
的色痣被称为先天性色痣。先天性色痣属于色素痣的一种，但较后天发生的色痣更易癌变，且形态也略有不同。先天性色痣的侵犯面积较广泛，且恶变几率为10%。有少部分先天性色痣患者还伴有一种叫做颅内黑素细胞增多症的疾病。先天性色痣不仅仅面
门静脉先天性狭窄1例少见。肝前型门脉高压多由继发性门脉阻塞或受压所致，如门脉内血栓、瘤栓阻塞，胰头癌压迫门脉等。而原发性阻塞即先天性狭窄或闭塞所致者则罕见。门脉先天性狭窄发病机制：胎儿时期，卵黄静脉、脐静脉图1（略）门静脉先天性狭窄声像图（LIVER：肝脏
两皮瓣法矫治先天性纵向耳垂裂畸形种两皮瓣法矫正先天性纵向耳垂裂畸形的方法及其应用效果。研究者以耳垂背面组织为蒂，于纵向耳垂裂口的两侧面，分别设计皮瓣，其中内侧耳垂较小的皮瓣去表皮后，插入外侧耳垂皮瓣下缝合固定，外侧耳垂皮瓣完全覆盖内侧去表皮的组织瓣，耳垂裂畸形得到完全矫
先天性右侧唇裂上唇瘘1例【关键词】先天性右侧唇裂上唇瘘先天性唇裂、唇瘘是颌面部畸形之一。先天性唇瘘多位于下唇红中线两侧，发生于上唇皮肤者甚罕见。我科于2006年下乡巡回医疗采选病人时发现1例，现报告如下。
先天性唇腭裂254例的流行病学分析裂和腭裂是颌面部先天性畸形中最常见的畸形之一，占我科先天性畸形患者的首位。唇腭裂不仅严重损害患儿的容貌，且腭裂影响患儿发音和上颌的发育，并带来心理上的障碍。为进一步探讨唇腭裂的发病原因，就我科1994～2003年10年来收治的先天性唇腭裂
先天性唇腭裂的护理体会【关键词】先天性唇腭裂护理唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，两者常相伴发生，造成功能障碍（如咀嚼、呼吸、吞咽、语言、表情、消化等）和外貌的缺陷，因鼻腔失去对尘土、冷
先天性婴儿喉喘鸣8例临床分析生喉鸣。多为持续性或呈间歇性加重。喉鸣仅发生在吸气期，可有吸气性呼吸困难。亦有平时喉鸣不明显，稍受刺激后立即发生者。其中有1例与体位有关，仰卧时加重，俯卧或侧卧时轻。先天性婴儿喉喘鸣发生率低，临床不常见，容易误诊。根据出生后不久即有喉鸣
先天性双侧颈侧瘘管1例完全型腮裂瘘管是颈部鳃源性囊肿或瘘的一种类型，约80%的患者于婴儿期发作。Godin报道发生在左侧者占90.3%，右侧为8.0%，发生于双侧者极少［1］。笔者曾诊治1例，现将该患者的临床资料报告如
先天性唇腭裂遗传病因探讨先天性唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性发育畸形。近10年来我国对本病的病因报道显著增加。笔者自1986年以来共接诊2个家族共5个病例，现报告典型病例如下，并对遗传病因加以讨论。病例1，女，7岁，患先天性双侧唇腭裂，曾于1986年8月
先天性阑尾缺如1例查回盲部，未发现阑尾腔开口。最后诊断：原发性腹膜炎，先天性阑尾缺如。2讨论先天性阑尾缺如非常罕见。我院1953年建院至今，此为首例。检索国内文献，报道也不超过10例［1］。先天性阑尾缺如的诊断要慎重，否则会给患者留下病灶，造成长期
先天性颅面裂隙畸形的诊断和分类（上海）为了对先天性颅面裂隙畸形进行分类和诊断，有利于区分畸形的部位和程度，为手术修复提供指导，研究者用Tessier颅面裂分类的基本方法，对81例先天性颅面裂隙畸形进行分析，再根据畸形发生的部位、性状、CT扫描等临床检查结果
新生儿先天性会厌囊肿一例原因，忽略了与喉部较少见的先天性疾病相鉴别。通过对本例的诊断教训，我们认为，对生后不久即发生吸气性喉鸣的患儿，在考虑先天性喉喘鸣这一常见病的同时，无论其是否发生呼吸困难及窒息，都应重视喉镜下喉部检查，以早期发现其他的先天性喉部疾病，以免延
先天性臀肌挛缩症（天津）为了总结儿童先天性臀肌挛缩症的诊断和治疗心得，研究者自1982年～2000年共治疗216例臀肌挛缩症，其中，15例为先天性臀肌挛缩症。平均年龄6.1岁（3～12岁），男9例，女6例，双侧
先天性角膜异常有哪些？先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。大角膜：角膜直径大于正常，超过12mm，无器质性改变者。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视
先天性会厌缺如1例报告者，男，21岁。因先天性声音嘶哑，于2004年1月10日来我院就诊，无家族遗传病史，足月顺产。体检:头面、口咽部无畸形，喉部检查见会厌缺如，甲状软骨后上方仅见粗糙不平的软骨组织，未见红肿，气管入口处较狭小，食道口较宽大，喉结向上偏小，吞咽时
先天性视网膜劈裂一家系报告先天性视网膜劈裂是性染色体遗传疾病［1］。笔者曾遇到一家系，现报告如下。1病历摘要先证者（Ⅲ7），男，14岁，自幼视力不好，全身检查未见异常。眼科检查：双眼视力右眼0.3，左眼0.15，均无法矫正。角膜清，晶状体透明。散
先天性唇腭裂修复术61例术后护理体会【关键词】先天性唇腭裂修复术护理体会唇腭裂是发生于口腔、颌面部最常见的先天性发育畸形,它不仅造成患儿容貌上的畸形,还造成语言功能上的残缺,致使患儿产生严重的心理和行为问题［1
先天性胎儿畸形98例分析为探讨先天性胎儿畸形发病诱因及与羊水量的关系，笔者对我院10余年发生的98例先天性胎儿畸形进行回顾性分析。现报告如下。1临床资料及分析1.1一般资料我院1989～2002年分娩总数13309例，发现先天性畸形98
新生儿先天性右侧乳糜胸1例述5类：先天性、创伤性、手术后、栓塞性、自发性。该患儿属先天性乳糜胸，该类型多数于出生后发现有单发或多发乳糜瘘，主要系淋巴系统先天性发育结构异常，胸导管缺如或胚胎期胸导管的连接部分未能很好完成，致胸导管狭窄梗阻，淋巴管广泛扩张和破裂，乳糜液
先天性大泪囊瘘一例下泪小管冲洗，均可见大量冲洗液自瘘口溢出，封闭瘘口行泪道冲洗，则有大量液体至口咽部。眼睑及眼球无异常。入院诊断：右眼先天性泪囊瘘。1999年4月7日在局麻下行右眼泪囊瘘修补术，术中沿泪囊瘘口旁1mm处切开皮肤、肌层，在瘘口囊壁粘膜游离缘
先天性肛门闭锁1例是晚上暂给予禁食水，胃肠减压、补液及对症治疗，于次日转上级医院进行手术治疗。2讨论先天性肛门闭锁是一种先天性疾病，以呕吐、腹胀、无大便排出为主要表现，且呕吐、腹胀一般出现较早，多发生在生后1～2天，体检时发现无肛可
镜下小儿先天性耳瘘管摘除术【关键词】先天性耳瘘管摘除小儿先天性耳瘘管并不少见，感染和美容心理常给家长和患儿带来很大麻烦，手术摘除是根治方法。1临床资料我科1998～2006年共治疗先天性耳瘘管患儿121例，
先天性直肠狭窄的诊断与治疗italrectumstenosisdiagnosistreatment先天性肛门直肠畸形占消化道畸形的首位，但肛门正常的先天性直肠狭窄临床上较为少见，自1988年9月～2003年6月我院收治20例患儿，现就临床资料分析
先天性上颈椎畸形的诊断与治疗分析nkel评分5例D，6例D，8例E，与术前相比神经功能改善1～2级。3讨论3.1先天性上颈椎畸形的病因与分类上颈椎先天性畸形是指先天发育因素造成解剖结构异常，其发病的确切原因尚不完全清楚，一般认为在脊椎发育成熟过程中一些刺激
婴儿先天性胃壁缺损1例疗。术后7日吃奶，10日腹部切口裂开，再行切口减张缝合术，术中检查穿孔处愈合良好，再术后15日后切口拆线治愈出院。病理诊断：先天性胃壁缺损。2讨论先天性胃壁缺损临床上较少见，是新生儿自发性胃穿孔的最常见病因，一般于出生后
B超诊断胎儿先天性截肢缺陷2例形，如脑膨出、裂腹等［１］。但羊水过少时给诊断增加难度。先天性肢体缺乏和截肢目前分类、命名尚不统一，多采用国际义肢和肢具学会在苏格兰由Kay起草的一个命名草案，该草案将此类畸形分为两大类，即横行肢体缺陷（先天性截肢）和纵形肢
先天性因素致腰腿痛11例分析先天性因素致腰腿痛少见，浙江省中医院2002年1月～2003年2月共手术治疗腰椎间盘突出症、腰椎滑移、腰椎管狭窄患者216例，其中先天性棘间韧带不连8例，腰椎椎体发育不良3例，随访12～3
先天性鱼鳞病1例院诊断为先天性鱼鳞病；早产儿；低出生体重儿。治疗：将患儿置于暖箱中，给予维生素E油浴，干裂皮肤用1%呋喃西林液湿敷，静脉滴注抗生素。住院期间合并重症肺炎，给予机械通气等辅助治疗。住院1个月，病愈出院。2讨论先天性鱼鳞病是
先天性鱼鳞病1例先天性鱼鳞病是一种以皮肤干燥、有鳞状脱屑为特征的罕见的先天性遗传性皮肤病。其病因除遗传因素外，有人认为与脂质代谢异常，维生素代谢不足及表皮增生与脱落不平衡有关。依遗传学组织学分4型:（1）寻常鱼鳞病。（2）伴性鱼鳞病。（3）
先天性鱼鳞病1例。2讨论先天性鱼鳞病是一种以皮肤干燥、有鳞状脱屑为特征的罕见的先天性遗传性皮肤病。其病因除遗传因素外，有人认为与脂质代谢异常，维生素代谢不足及表皮增生与脱落不平衡有关。依遗传学组织学分4型:（1）寻常鱼鳞病。（2）伴性鱼鳞病。（3）
NODGRASS尿道成形术治疗先天性尿道下裂效果受。2003～2007年，我院应用SNODGRASS尿道成形术治疗先天性尿道下裂42例，效果满意，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料先天性尿道下裂病儿42例，年龄为1.0～1.5岁。其中冠状沟型30例，阴
第四节先天性遗传性疾病的产前诊断第四节先天性遗传性疾病的产前诊断先天性疾病包括遗传性疾病，即亲代的病态基因经生殖细胞配子结合形成合子时传给子代的疾病，和非遗传因素，如一些在配子形成，染色体联会时的基因突变，受精卵以育等过程中由于某些外在因素的影响而引起和疾病。这类疾
兄妹同患先天性再障2例报告造血细胞减少，非造血细胞增多。多合并有显著的多发性先天畸形，色素沉着，肾脏萎缩，拇指或桡骨缺如，生殖系统发育不全，小头颅，小眼球畸形和先天性心脏病。该病遗传规律不明，有家族史，提示该病的先天异常与胎儿期某些影响发育的因素有关，但也未能发现
先天性疾病产前诊断有新途径红蛋白的基因表达，成功探讨了非创伤性产前诊断的可能性，为计划生育和优生优育的临床应用及科学研究开辟了新途径。传统的先天性疾病产前诊断多采用羊水穿刺、绒毛取样来实现，其创伤性操作可能导致宫内感染、羊膜破裂、流产、胎儿畸形或死亡等。由于不同
先天性眶距增宽症术后护理眶距增宽症是因先天性畸形所致两眼眶间骨性距离增宽，其临床表现为双眶间距明显过宽可伴有颅面裂、鼻梁扁平、泪溢，皮下组织增生，脑脊膜膨出以及颅面畸形。严重影响外观和患儿的身心健康。我院于1999年4月收治1例先天性眶距增宽症的患儿，现将护理体会
先天性积水性无脑畸形1例脑干未见明显异常。2讨论积水性无脑畸形是一种少见的颅脑先天性畸形，病因不清，以大脑前动脉和大脑中动脉供血的额、颞、顶叶完全或大部分缺如为特点，由充以脑脊液的囊性结构代替；大脑后动脉和基底动脉供血的枕叶、小脑及部分基
先天性耳前瘘管感染治疗体会感染。总之，先天性耳前瘘管感染应以防治为主。医务人员要加强有关知识的宣传，避免此种疾患给患者带来痛苦，减少经济和精神负担。参考文献1黄选兆，汪吉宝.实用耳鼻咽喉科学.北京:人民卫生出版社，
先天性尿道下裂治疗现状常规手术。8结语先天性尿道下裂严重地影响了患者的生活质量，对于该病的治疗，产生了200多种手术方法，说明手术的难度及复杂性，同时也说明了治疗该类疾病途径和方法的多样性。随着显微外科的发展，治疗方法越来越偏向于一
第九节先天性心脏血管病第九节先天性心脏血管病（CongenitalCardiovascularDiseases）先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗
急性先天性白血病并唐氏综合征和低血糖症1例报告血糖症诊断标准，究其原因可能有其先天性大脑发育不全所致。唐氏综合征，是一种常染色体畸变引起的一种疾病，在活婴中发病率多为1/600～1/800，母亲年龄愈大，发病率愈高。而且与先天性白血病密切相关，在先天性白血病中50%病例有染色体异常，
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