作者：汪洪姣南向珍李伟
单位：（温州医学院附属育英儿童医院儿内科,浙江温州325027）
关键词：先天性；食管闭锁；食管气管瘘
温州医学院学报000222
[摘要]目的:提高对先天性食管闭锁、食管气管瘘的早期认识，减少误诊率。方法:回顾性分析近十年24例食管闭锁、食管气管瘘临床表现及分型。结果:该病早期主要表现为口吐泡沫、呛咳、气促、发绀，以Ⅲ型为多见。结论:注意该病早期临床表现，提高警惕，及早给患儿做胸腹平片、食管碘油造影等检查，有助于及时、准确地做出诊断，减少误漏诊的发生。
[中图分类号]R655.4[文献标识码]B[文章编号]1000-2138（2000）02-0141-02
先天性食管闭锁和食管气管瘘是一种严重的发育畸形，在国内新生儿中发病率为1/2000～1/4000[1]，男性高于女性，我院于1990～1999年共收治24例先天性食管闭锁和先天性食管闭锁合并食管气管瘘，现报告如下。
1临床资料
1.1一般资料男15例，女9例......
