先天性无阴道

先天性无阴道疾病名称:先天性无阴道（阴道畸形）所属部位:女性盆腔就诊科室:妇产科外科妇科症状体征:排尿困难及尿潴留,闭经,女性不孕,腹痛先天性无阴道简介

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失,子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。