先天性无子宫无阴道详细解析，“石女”是指女性先天性无子宫无阴道，是一种在目前生活中比较罕见的生理缺陷。那么，究竟什么是先天性无子宫无阴道呢？本文将为你详细介绍。
先天性无子宫无阴道，本病是一少见疾患，在大约每4000名新生女婴中可发现1例其中大多数不是完全没有阴道，而是阴道发育不全（hapoplastiC）。先天性无子宫无阴道患者的阴道长度只有1一4厘米，为正常的三分之-左右，其余部分闭锁，形成盲端。极少数病人，仅仅在相当于正常阴道口的位置处有一个轻微的凹陷或皮肤陷窝，甚至可能看不到任何阴道的标志。
先天性无子宫无阴道如同时伴有不同形式的子宫解剖上的异常，叫做Rokitansky-Kuster-Hauser综合征。子宫在大小和形状上可能发育不全，或可能在解剖上相对正常，但并不与阴道相通。此外，先天性无子宫无阴道还常常伴有泌尿系统的畸形。有一项研究报告指出，这类病人的47%有尿道异常。
先天性无子宫无阴道会使月经血逆流，继发盆腔组织病变。因此，对那些子官和输卵管基本正常的病人，如果在此之前进行成形手术，有可能保留病人的生育能力。通过测定血浆促性腺激素和黄体酮水平，证实了这类病人有正常的卵巢功能，腹腔镜检查也证明病人有正常的卵泡。然而，尽管有最好的内科和外科处理，但是患这种先天性无子宫无阴道的大部分妇女仍然不会有生育功能。
先天性无子宫无阴道不同于睾丸女性化综合征，前者有正常的女性性染色体组型和正常的卵巢。利用剖腹探查、腹腔镜、盆腔充气造影或超声波等技术可以确定子宫的存在和子宫的形态。
本病的治疗包括手术方法和非手术方法，先天性无子宫无阴道首先利用游离肠管为病人重建人工阴道，但是，这种方法的失败率和死亡率都比预计的要高。随后，Mclndoe（1938，1959）采用单层大皮片围绕在一个橡胶模型上，置于重建阴道的创口内。这个方法大大降低了治疗先天性无子宫无阴道的危险性，收到了极好的效果。
治疗先天性无子宫无阴道还有一种可供选择的非手术疗法效果也很好：即采用一套扩张器，用均匀的压力压迫阴道陷凹，经过一定的时间可造成一个有相当深度的阴道。
不管是采用手术方法还是非手术方法在治疗先天性无子宫无阴道时，重建的人工阴道对于性刺激的生理学和解剖学反应与正常阴道的反应方式是-致的。
为此，安太医院陈凤林医生创立腹腔镜下墙角子宫阴道复位术，在腹腔镜指引下将错位的阴道拉回原位。和口腔粘膜阴道再造的区别就是术后阴道肉牙组织修复的时间比较长，个别人会伴有不同时间和程度的出血。根据病人年龄、有无性生活、开始性生活时间的需求选择：相应的阴道成形术，术后无切口痕，以假乱真，阴道真性组织形成，不带模具，没性生活也不会粘连，功能单纯，更紧更好，高潮叠起，成功100%，12岁后越早做越好。虽不来月经，但可通过DY实现生育。
最后，祝您早日摆脱“石女”，做一个真正的女人！
