摘 要:小儿肛门和直肠畸形是小儿肛门外科中一种常见疾病，占先天性消化道畸形的首位，在新生儿期发病率为0．75％，表现直肠与肛管发育异常（闭锁或狭窄），且常合并瘘管形成，女婴多见。由于合并直肠阴道肛瘘者，瘘口多，较粗大，可通过瘘口排便，肠梗阻症状早期不明显，严重影响患儿生命，及早发现并正确判断畸形的位置，及时治疗，不但可挽救患儿生命，还对患儿以后的生长发育，特别是肛门直肠功能趋于正常起到相当重要的作用，现将1例先天性无肛门合并阴道的病例和护理体会报道如下。
