先天性直肠肛门畸形疾病名称:先天性直肠肛门畸形所属部位:腹部就诊科室:肛肠外科消化内科症状体征:便秘,胃肠气胀,腹痛,腹部肿块先天性直肠肛门畸形简介
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论
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