产品详细描述神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
疾病分类：皮肤性病科,耳鼻喉科疾病描述本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。
神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%～50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤
电话：0371-655730996708325665053762联系人：李主任在线QQ：4043313971091893969E-mail：xianweiliu120@126.com地 址：郑州市商都路（原郑汴路东段七里河桥西）郑州管城中医院纤维瘤治疗中心邮 编：450016乘车路线：火车站乘85路或者市内乘14、25、51、52、221路公交车到管城中医院（即东周水厂站）下车即到.网址：www.tom120.comwww.1999120.comwww.china120.orgwww.114xianweiliu.comhttp://xianweiliu.china120.orgwww.xianweiliu.com
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