1.本病的临床诊断较为困难.由于胰多肽瘤的临床症状很少.因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽.并引起相应的症状.容易与本病混淆.当病人存在上述临床表现.并且血清胰多肽也可显著增高时.应疑及本病的可能.
2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平.如果基础PP水平正常.可用蛋白餐或胰泌素作激发试验.PP显著增高者.也有助于诊断本病.
3.B超.CT.MRI和选择性腹腔动脉造影等检查.有助于了解肿瘤的部位.数目以及有无转移灶.但不能作定性诊断.术中超声检查可帮助发现瘤体小而位置深的隐匿性病灶.应用免疫组织化学方法测定肿瘤中的激素.可见肿瘤组织中胰多肽含量显著增高.其他胰腺内分泌激素很少或缺如.为本病的重要依据之一.
4.Fedorak报道采用经皮肝穿刺门静脉系统置管取血（PTPC）与选择性动脉注射美蓝（SAMBI）结合使用.有助于本病的定性和定位诊断.
