作者：冯雷俞桑洁宋淑嫒陆华田树婉韩铁岩李桂贞谢晓桦李京华董丽娜
单位：北京儿童医院**
关键词：免疫性疾病；免疫球蛋白A类
中华医学杂志920209摘要我们以整群抽样调查方式，对我国不同地区的6个民族，共计33171人进行了选择性IgA缺乏症（SIgAD）的流行病调查。首先以双向免疫扩散试验进行筛选，继而采用单向环状免疫扩散试验进行定量。结果显示：8人血清IgA<0.05g/L，而IgG和IgM正常。SIgAD患病率为0.24‰（1:4100）.不同民族的患病率:汉族为1:2600,回族为1:5000,蒙族为1:2700,土家族为1:4300,壮族为0:5300,白族为1:4800.全部患者均为16岁以下儿童,2例血清抗平滑肌抗体阳性,1例迟发型超敏反应皮肤试验阴性.临床主要表现为呼吸道感染,其中半数处于亚临床状态.
选择性IgA缺乏症（selectiveIgAdeficiency,SIgAD）是我国小儿反复感染的重要原因之一[1].很多国家以献血员和医院患者为调查对象进行该症的流行病学研究.资料表明,SIgAD是最为常见的免疫缺陷病[2].我们曾对北京地区的汉族进行了流行病学调查,在此基础上我们又对蒙、回、壮、白和土族等人口较多的几个少数民族开展了流行病学调查,现将调查结果综合报告如下.......
