【摘要】目的：探讨脾原发性血管肉瘤的临床病理学特征，诊断及鉴别诊断。方法：主要从临床表现，大体检查，光镜和免疫组化方面进行观察并随访。结果：3例中男性2例，女性1例，年龄在44~60岁，平均52岁。肿瘤最大者19cm×16cm×6cm，最小者4cm×2cm×2cm。免疫组化瘤细胞f8，cd34和vimentin均（+）。结论脾血管肉瘤罕见，临床缺乏特异性，病理形态多样，诊断困难，免疫组化特异性标记可明确诊断。
【关键词】脾；血管肉瘤；临床病理；免疫组化
【中图分类号】r732【文献标识码】a【文章编号】1009-6019（2008）-03-0020-1
脾原发性血管肉瘤是一种非常罕见的肿瘤，该瘤转移率高，预后差。自1897年langhans首例报告以来，国内外已报告160多例。但大组报告亦不多见，我们在外检中共收集到脾血管肉瘤3例，现对这3例肿瘤进行临床病理资料分析，并结合相关文献，探讨该瘤的要点。
1材料与方法
1.1材料自1980-2007年间楚州医院在外检中共收集脾血管肉瘤2例，林集医院1例，均为手术切除标本，经病理检查确诊并复习临床资料。
