硬皮病的临床研究与治疗病征描述硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。发病原因硬皮病可能是遗传因素，结缔组织代谢异常，感染因素，免疫异常，血管异常等原因引起的。临床表现患者在遇到寒冷或精神紧张时，指（趾）端变为灰白色，然后变为紫绀，最后紫红色（即三色改变）；少数患者开始为灰白色，最后呈紫色（两色改变）或持续呈灰白色（单色改变）。由于血管营养不良，可伴有双手麻木、肿胀与指垫变平或呈凹形；少数患者可有甲沟炎、指尖或近端指关节及掌指关节背侧溃疡。诊断鉴别有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干（胸和腹部）；手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指；手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫（指肚）组织消失。连带并发症硬皮病会出现关节损伤，营养不良，肠道平滑肌的损坏，肾脏损坏，肌形成纤维组织这可能导致永久性损害和/或功能退化，甲状腺形成纤维组织等并发症。常规治疗一般治疗 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激；可以用血管活性剂、结缔组织形成抑制剂，抗炎剂，免疫抑制剂等来治疗。用药中的禁忌事项用药时，要注意观察，一旦发生红斑样或湿疹样皮疹，且有瘙痒、头痛等过敏反应，应立即停用，去医院诊治。
