郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhanscellhistiocytosis,LCH）原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病）汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilicgranulomaofbone,EGB）病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。 本病发病率估计1/20万~1/200万。主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多。
