嗜酸性筋膜炎是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病。
症状体征：
本病好发于秋冬季节，发作突然，发病前数日至数周约30％~50％患者有肌肉负重病史、过度劳累史或外伤史等。起病时常有低热、全身倦怠、肌肉酸痛。
皮损表现初为弥漫性水肿，继而硬化与下部组织紧贴。患处凹凸不平呈橘皮状外观，在大静脉或肌腱部位可呈明显条沟状凹陷，皮面正常或为红斑，亦有色素沉着者。有疼痛及压痛。好发于四肢，也可累及躯干，面部及指（趾）很少累及。关节活动因皮肤发硬常受限制，严重病例甚至关节挛缩。雷诺现象、指尖溃疡、毛细血管扩张、食管功能障碍和内脏受累非常少见。
病程及预后：自然病程良性。大多数病例皮损自行消退或经皮质类固醇治疗后逐渐改善及消退。
诊断检查：
主要依据为：
①发病前常有过度劳累史；
②急性发病；
③硬皮病样皮肤损害；
④末梢血嗜酸性粒细胞显著增高；
⑤皮肤组织病理示深筋膜炎症伴嗜酸性粒细胞浸润，而表皮、真皮无明显改变。
实验室检查：末梢血嗜酸性粒细胞显著增高，可高达0.1～0.4（10％～40％），绝对计数约1900×106／L，多发生于疾病早期。血沉增快。高γ球蛋白血症，常为IgG。少数患者类风湿因子、ANA阳性。血清肌酶常正常。骨髓象有嗜酸性粒细胞增高。
治疗方案（一）口服皮质类固醇常有显著疗效，一般用泼尼松30～60mg／d，2个月后临床症状改善，1～3年内完全痊愈。部分病例停药后复发。
（二）曲安西龙20mg，肌内注射或局部注射，每周2次，对某些顽固难愈的皮损疗效较好。
（三）近来报告用西咪替丁有效。
保健小贴士： 本病好发于男性，男女之比为2：1，任何年龄均可发病，但以30岁～69岁为多。好发于秋冬季节
1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。
2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。
3、戒烟。
4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。
5、注意生活规律性，保证睡眠时间。
6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。
