先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。
先天性胆道闭锁临床表现
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；
2.腹胀，肝大，腹水。
先天性胆道闭锁诊断依据
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；
2.腹胀，肝大，腹水；
3.肝功能异常；
4.B超示胆道闭锁；
5.CT示胆道闭锁。
先天性胆道闭锁治疗原则
1.可矫治型：行胆肠Roux-y吻合；
2.不可矫治型：行Kasai术或肝移植。
先天性胆道闭锁用药原则
术前可单用A中一种抗生素，如感染可用A中三联或B或C中选用，护肝用肝太乐、10%白蛋白输血等。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用B、C中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。
先天性胆道闭锁辅助检查
一般病儿通过检查框限A检查均能确诊，若“A”查后仍不能确诊可进一步查“B”项。
先天性胆道闭锁疗效评价
1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常；
2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大；
3.未愈：无变化。
