Miranda Hitti 中央社医学新闻 Ngozi A.Osondu，医学博士审查 2006年8月2日，美国食品和药物管理局已批准泛昔洛韦作为第一个也是唯一的，一天治疗免疫系统正常患者复发性生殖器疱疹和唇疱疹的抗病毒药物。 该药物的制造商，诺华制药公司在7月28日的新闻发布会上宣布了FDA的批准。 美国疾控中心认为，美国年龄12岁和12岁以上患有生殖器疱疹的人至少有45万，或者说大约五分之一的患者在这个年龄范围。 在此之前，生殖器疱疹需要5天的泛昔洛韦治疗，尽管剂量较低。对免疫系统正常（指那些没有艾滋病）的患者，泛昔洛韦用于唇疱疹治疗还没有得到FDA的批准。 新的审批将泛昔洛韦治疗疱疹病暴发缩短到了一天，并将唇疱疹纳入到泛昔洛韦核准的用途之列。 泛昔洛韦的剂量 患者将在出现生殖器疱疹症状的迹象时，一天服用1000两次毫克的泛昔洛韦。对于唇疱疹，1天服用一次1500毫克泛昔洛韦可以降低发病次数和减轻症状。 这种药是处方药，通过口服。 泛昔洛韦并不能治愈生殖器疱疹或唇疱疹。目前还没有办法治愈疱疹。抗病毒药物如泛昔洛韦、阿昔洛韦和伐昔洛韦都只能帮助治疗或抑制感染。 泛昔洛韦于1994年获得FDA批准，用于治疗带状疱疹，以及疱疹病毒造成的生殖器疱疹和唇疱疹。 计时服药 诺华公司认为：单日泛昔洛韦治疗应在疱疹症状出现的六小时内开始，比如病人感觉到刺痛，瘙痒，焚烧，或出现疱疹。 诺华公司认为单纯疱疹或唇疱疹暴发时，治疗时间上有一个狭窄的窗口期。由于病毒在疾病暴发的一个小时内复制最为活跃，所以治疗时间的选择是至关重要的。中断这个病毒复制进程可能会减少暴发次数和疾病的严重程度。
