本病是一种亚急性的家族性TSE,临床上以治疗无效的顽固失眠,自主神经机能失调和运动体征为特征,组织病理学以丘脑前腹侧和背内侧神经核选择性萎缩为特征。早先,该病与家族性CJD混同。1986年,意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例,命名为致死性家族性失眠症。从此,人朊病毒病增加了一个新成员。
别名:致命性家族性失眠症
是否属于医保:暂无
发病部位: 心理
传染性:无
传播途径:无
多发人群:无特定人群
治疗方法:对症治疗 支持性治疗
常用药品: