粘多糖沉积病简介 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
粘多糖沉积病基本知识 别名：粘多糖症 是否属于医保：暂无 发病部位： 全身 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特定人群 典型症状： 驼背 颈短 惊厥 角膜混浊 肝脾肿大 相关疾病： 佝偻病 黏多糖贮积症Ⅰ型 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏
