肢端肥大症(acromegaly)主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素(GH)引起的。GH的持久过度分泌，在骨骺闭合之前引起巨人症，而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 颅脑
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特定人群
典型症状： 下颌前突 皮肤肥厚 尿崩 内分泌功能亢进 溃疡 乏
相关疾病： Marie-Bamberger综合征 催乳
治疗方法：药物治疗 支持性治疗