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原发性血小板增多症简介

原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者,主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性,治疗仍有待解决。

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原发性血小板增多症基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位: 血液血管

传染性:

传播途径:

多发人群:无特发人群

典型症状: 头痛 失眠 脾栓塞 溃疡 静脉血栓 红细胞增多 感觉

相关疾病: 原发性骨髓纤维化 继发性血小板增多症 肝素诱

原发性血小板增多症诊疗知识

就诊科室: 内科 血液科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品: 复方环磷酰胺片 白消安片 注射用异环磷酰胺

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