遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病，发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位，皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特点，真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 皮肤
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
典型症状： 杵状指（趾） 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬
相关疾病： 先天性血管萎缩性皮肤异色症 对称性进行性红
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品： 醋酸泼尼松片 氢化可的松注射液 地塞米松磷酸钠注射液 狼疮丸 注射用地塞米松磷酸钠 维胺酯胶囊