遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏简介 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 血液血管 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特殊人群 典型症状： 月经量多 牙龈出血 血尿 皮肤瘀斑 鼻出血 拔牙后 相关疾病： 严重肝病引起获得性凝血因子异常 获得性维生
