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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症简介

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症基本知识

别名:

是否属于医保:暂无

发病部位: 血液血管

传染性:

传播途径:

多发人群:无特殊人群

典型症状: 静脉血栓 肺栓塞

相关疾病: 严重肝病引起获得性凝血因子异常 播散性血管

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症诊疗知识

就诊科室: 内科 血液科

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

常用药品: 人纤维蛋白原 维生素K1注射液

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