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先天性主动脉瓣下狭窄简介

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆,主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主...

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先天性主动脉瓣下狭窄基本知识

别名:先天主动脉瓣下狭窄

是否属于医保:暂无

发病部位: 血液血管

传染性:

传播途径:

多发人群:无特发人群

典型症状: 胸闷 收缩早期喀喇音 钙化

相关疾病: 主动脉瓣关闭不全 主动脉瓣狭窄 休克 心室间隔

先天性主动脉瓣下狭窄诊疗知识

就诊科室: 内科 外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

常用药品:

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