本病极少见，是常染色体隐性遗传，患者父母常为近亲婚配，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状，出血程度与因子X的浓度有关。纯合子型一般均有出血症状，杂合子型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有出血倾向。实验室检查，凝血酶原时间(PT)，部分凝血活酶时间(PTT)及蛇毒时间均延长，后者可与因子Ⅶ缺乏症相鉴别。治疗...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位：
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无多发人群
相关疾病： 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子Ⅶ缺
就诊科室： 暂无
治疗方法：替代治疗
常用药品：