先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见，睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
别名：阴道畸形
是否属于医保：暂无
发病部位： 阴道
传染性：无
传播途径：无
多发人群：新生儿
相关疾病： 处女膜闭锁 小儿46-XY单纯性腺发育不全综合
治疗方法：手术治疗 支持性治疗
常用药品：