先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗，到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
别名：先天十二指肠闭锁
是否属于医保：暂无
发病部位： 肠
传染性：无
传播途径：无
多发人群：见于婴幼儿
治疗方法：药物治疗 手术治疗 康复治疗
常用药品：