先天性巨输尿管简介 先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多，纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张，积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
先天性巨输尿管基本知识 别名：先天性输尿管末端功能性梗阻 是否属于医保：暂无 发病部位： 输尿管 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特定人群 典型症状： 胀痛 腰酸 腰部包块 血尿 肾部积水现象 巨输尿管 相关疾病： 双重输尿管 肾及输尿管结石 肾及输尿管重复畸
