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先天性静脉畸形肢体肥大综合征简介

先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndrome,KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病,临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形,皮肤血管瘤(痣),骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤,个别患者可并发动脉病变。

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先天性静脉畸形肢体肥大综合征基本知识

别名:静脉曲张性骨肥大血管痣,Klippel-Trénaunay syndrome

是否属于医保:暂无

发病部位: 血液血管

传染性:

传播途径:

多发人群:见于儿童

典型症状: 三联征 乳糜胸 皮炎 马蹄内翻足 溃疡 髋内翻 巨指

相关疾病: 下肢静脉曲张 先天性动静脉瘘 小儿下腔静脉阻

先天性静脉畸形肢体肥大综合征诊疗知识

就诊科室: 内科 内分泌科

治疗方法:药物治疗 手术治疗 支持性治疗

常用药品: 甲磺酸溴隐亭片 醋酸奥曲肽注射液 注射用醋酸奥曲肽微球 注射用醋酸兰瑞肽 注射用醋酸奥曲肽

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