先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功，由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，...
别名：congenital stenosis and atresia of colon
是否属于医保：暂无
发病部位： 肠
传染性：无
传播途径：无
多发人群：婴幼儿
典型症状： 营养不良 脱水 贫血 排便困难 腹胀 肠狭窄 肠鸣 肠
相关疾病： 先天性巨结肠 巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合
就诊科室： 小儿外科
治疗方法：手术治疗 支持治疗 康复治疗
常用药品：