系统性红斑狼疮典型症状
指端及指(趾)甲周红斑 血管萎缩性白斑 头痛 视野缩小 轻瘫 偏瘫 偏盲 共济失调
开始常无明显症状，发病年龄多在50～70岁，通常发生在一些严重疾病如癌症，白血病，淋巴瘤，其他慢性疾病，或较长时间接受免疫抑制剂治疗的病人及艾滋病病人，PML在艾滋病病人的发生率在4%以上。
临床表现为多灶性症候，不对称，有缓慢发展的记忆障碍，偏盲 ，偏瘫 ，语言障碍等，早期症状也可为记忆及语言障碍，个性改变等，从病理证实者看，36%有记忆障碍，35%有视野缩小 ，33%有单侧或半身轻瘫 ，6%有癫痫样发作，少数病人有思维不能集中，平衡不好，小脑共济失调 也偶见，80%病人在起病后6～12个月死亡，个别可见一度好转，存活稍长，整个病程中很少有发热及头痛 。
脑组织活检为确诊的惟一手段，组织病理的典型改变，少突胶质细胞中的包涵体，电镜检查可见到乳多空病毒颗粒，免疫组化可证实有乳多空病毒抗原，有报道在CSF中检出JC序列可达75%，用SV40作交叉反应可检出60%。